|
Ονομασία προϊόντος: |
3-μεθυλινδόλη |
|
CAS: |
83-34-1 |
|
MF: |
C9H9N |
|
MW: |
131.17 |
|
EINECS: |
201-471-7 |
|
Αρχείο Mol: |
83-34-1.mol |
|
|
|
|
Σημείο τήξης |
92-97 ° C (αναμ.) |
|
Σημείο βρασμού |
265-266 ° C (αναμ.) |
|
πυκνότητα |
1.0111 (εκτίμηση) |
|
FEMA |
3019 | ΣΚΑΤΟΛΗ |
|
διαθλαστικός δείκτης |
1,6070 (εκτίμηση) |
|
Fp |
132 ° C |
|
storagetemp. |
Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη των 30 ° C. |
|
pka |
17.30 ± 0.30 (Προβλεπόμενο) |
|
μορφή |
Κρυσταλλική σκόνη ή νιφάδες |
|
χρώμα |
Σχεδόν λευκό έως ανοιχτό καφέ |
|
Οσμή |
μυρωδιά ινδόλης |
|
Όριο Οσμής |
0,0000056ppm |
|
Διαλυτότητα του νερού |
Διαλυτό στο νερό, αιθέρας, αλκοόλες, βενζόλιο, ακετόνη, χλωροφόρμιο. |
|
Ευαίσθητος |
Ευαίσθητο στο φως |
|
Αριθμός JECFA |
1304 |
|
Merck |
14,8560 |
|
BRN |
111296 |
|
Σταθερότητα: |
Σταθερό, αλλά ευαίσθητο στο φως. Δυσωδία! Ασυμβίβαστο με ισχυρά οξειδωτικά μέσα, ισχυρά οξέα, οξέα ανυδρίτες, οξέα χλωρίδια. Καύσιμο. |
|
InChIKey |
ZFRKQXVRDFCRJG-UHFFFAOYSA-N |
|
Αναφορά CASDataBase |
83-34-1 (Αναφορά βάσης δεδομένων CAS) |
|
NIST ChemistryReference |
1Η-ινδόλη, 3-μεθύλιο- (83-34-1) |
|
Σύστημα μητρώου EPAS ουσιών |
3-μεθυλινδόλη (83-34-1) |
|
Κωδικοί κινδύνου |
Xi, Ν |
|
Δηλώσεις κινδύνου |
36/37 / 38-51 / 53 |
|
Δηλώσεις ασφαλείας |
26-36-61 |
|
RIDADR |
UN3077 - κλάση 9 - PG 3 - DOT / IATA UN3335 - Περιβαλλοντικά επικίνδυνες ουσίες, στερεές, n.o.s., HI: όλα (όχι BR) |
|
WGK Γερμανία |
2 |
|
RTECS |
ΝΜ0350000 |
|
φά |
8-13 |
|
TSCA |
Ναί |
|
Κωδικός HS |
29339920 |
|
Δεδομένα επικίνδυνων ουσιών |
83-34-1 (Δεδομένα επικίνδυνων ουσιών) |
|
Τοξικότητα |
MLD σε βάτραχους (mg / kg): 1000 s.c. (Μπιν-Ichi) |
|
Χημικές ιδιότητες |
Είναι ένα είδος λευκού κρυστάλλου. Το σημείο βρασμού είναι 265-266 ° C. το σημείο τήξεως είναι 93-96 ° C. διαλυτό σε 95% αιθανόλη και μπαχαρικά ελαίου τρεις φορές από τον όγκο του. Έχει το θυμίαμα που μοιάζει με ινδόλη ζώων με αλμυρή και έντονη γεύση. Η γεύση είναι πολύ δυνατή, με σταθερή πολλαπλασιαστική ικανότητα και διαρκεί πολύ καιρό. Η υψηλή συγκέντρωση καθιστά τους ανθρώπους αηδιαστικούς · μόνο μια πολύ χαμηλή συγκέντρωση φέρει ένα μεγάλο μοσχοκάρυδο και θυμίαμα ζώου. Επιπλέον, έχει μια ζεστή ώριμη γεύση σαν φρούτα. |
|
Το πρότυπο της επιτρεπόμενης μέγιστης ποσότητας και υπολειμμάτων |
Όνομα προσθέτων: β-μεθύλ ινδόλη |
|
Μέθοδοι παραγωγής |
3-μεθυλινδόλη που υπάρχει σε μοσχοκάρυδο, ανθρώπινο, τυρί, γάλα και τσάι. Η προπιοναλδεΰδη και η φαινυλυδραζίνη μπορούν να θερμανθούν για την απομάκρυνση του μοριακού νερού ώστε να ληφθεί προπανάλη φαινυλυδραζόνη σε βιομηχανική παραγωγή και στη συνέχεια τα ενδιάμεσα που θερμαίνονται με χλωριούχο ψευδάργυρο ή θειικό οξύ, μέσω της απομάκρυνσης των μορίων αμμωνίας 3-μεθυλινδόλη. |
|
Χημικές ιδιότητες |
ελαφρώς καφέ αιμοπετάλια |
|
Χημικές ιδιότητες |
Το Skatole έχει μια χαρακτηριστική ωμή, μυρωδιά κοπράνων σε υψηλές συγκεντρώσεις, γίνεται ευχάριστη, σαν γιασεμί, φρουτώδες γλυκό, ζεστό σε πολύ χαμηλές συγκεντρώσεις. Έχει μια ζεστή υπερώριμη φρουτώδη γεύση κάτω από 1 ppm. |
|
Χρήσεις |
Ένα πολύ φθορίζον ανάλογο γουανοσίνης, το οποίο σε μια διμεθοξυτριτύλιο, προστατευμένη με φωσφοραμιδίτη μορφή, μπορεί να εισαχθεί ειδικά εντός τοποθεσίας ενδολιγονουκλεοτίδια μέσω σύνδεσης φωσφοδιεστερικού 3-55 χρησιμοποιώντας αυτοματοποιημένο DNA |
|
Χρήσεις |
ελκυστικό εντόμων |
|
Χρήσεις |
Μια φυσικά άφθονη πνευμοτοξίνη, που βρίσκεται κυρίως στα κόπρανα των θηλαστικών που παρέχει ισχυρή οσμή κοπράνων. Ωστόσο, σε χαμηλότερες συγκεντρώσεις, η ένωση έχει ένα ευχάριστο άρωμα, δίνοντας άνθη πορτοκαλιού και αρωματίζοντας το άρωμα τους. Είναι συχνά συστατικό των εμπορικών αρωμάτων και των αρωμάτων. |
|
Ορισμός |
ChEBI: Μια μεθυλινδόλη που φέρει έναν υποκαταστάτη μεθυλίου στη θέση 3. Παράγεται κατά τη διάρκεια του ανοξικού μεταβολισμού της L-τρυπτοφάνης στη θηλαστική ουσία. |
|
Τιμές κατωφλίου αρώματος |
Ανίχνευση: 0,2 ppb |
|
Προφίλ ασφαλείας |
Δηλητηρίαση με κατάποση, ενδοφλέβια και ενδοπεριτοναϊκή οδό. Μέτρια τοξική με υποδόρια οδό. Όταν θερμαίνεται για αποσύνθεση εκπέμπει τοξικά καπνά NOx. |
|
Χημική σύνθεση |
Οι ινδόλες (skatole) με διάφορους υποκαταστάτες στη θέση 2 και 3 μπορούν να συντεθούν μέσω της σύνθεσης Fisher indole, η οποία περιλαμβάνει δύο στάδια και αξιοποιεί μια φαινυλυδραζίνη και ένα αλειφατικό ή αρωματικό αλδεΰδη ή κετόνη. |
|
Μεταβολική οδός |
Τρεις κύριοι μεταβολίτες της 14C-skatole βρίσκονται στο πλάσμα / ούρα των χοίρων που δίδονται skatole και ταυτοποιούνται ως 6-σουλφατοξυσκατόλη, 3-υδροξυ-3-μεθυλοξινδόλη και το προϊόν προσθήκης μερκαπτοικού εστέρα της skatole, 3 - [(N-ακετυλοκυστεΐνη-S- υλ) μεθυλ] ινδόλη. Για άλλες διαδρομές, δείτε τις αναφορές στο κείμενο. |
|
Πρώτες ύλες |
Ινδαζόλη-3-καρβοξυλικό οξύ -> ΓΑΛΑ -> φαινυλυδραζόνη -> CIVET |
